红网时刻新闻10月8日讯（通讯员 何佩）近日，衡阳爱尔眼科医院白内障青光眼专科团队成功为一名遗传性青光眼家族高危患者实施白内障超声乳化联合房角分离微创手术。患者术前右眼视力仅0.02，近乎失明；术后视力提升至0.6，成功摆脱黑暗困扰，重获清晰视界。

据悉，75岁的曾叔叔有典型的遗传性青光眼家族史：母亲、哥哥、女儿均确诊青光眼，家族中多名患病亲属仅存单眼视力。受遗传因素影响，曾叔叔常年饱受眼部疾病困扰，视功能持续受损。术前检查显示，其右眼视力仅0.02，眼压高达30mmHg，视物模糊、视野严重受限；左眼已无光感，视觉功能丧失，属于临床极高危的独眼青光眼患者，随时面临彻底失明风险。

由于病情兼具遗传性、进展性和高危性，且合并白内障，常规单一治疗难以同时解决眼压异常、晶体混浊、房角粘连等多重问题，治疗难度大。入院后，白内障青光眼专科团队高度重视患者特殊病情，为其完善全方位精细化眼部专项检查，反复研讨诊疗方案、精准研判病情风险，最终制定个性化手术方案：白内障超声乳化联合房角分离微创手术。

该方案可通过微创切口同步解决两大核心问题：一方面摘除混浊晶状体，解除白内障造成的视物遮挡；另一方面分离粘连房角、疏通房水引流通道，从机制上控制眼压升高，延缓视神经损伤，最大程度保护患者残余视功能。

完善术前准备、排除手术禁忌后，白内障青光眼专科副主任李茂炎团队顺利为患者实施手术。术后，在系统治疗与精心护理下，患者恢复良好：房水引流通畅，眼压稳定在正常水平，术眼视力由术前0.02提升至0.6，视物模糊、视野昏暗等症状明显改善。

李茂炎医生提醒：青光眼是全球第二位致盲性眼病，具有显著家族遗传倾向，尤其原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼，直系亲属患病风险显著高于普通人群。遗传性青光眼往往发病隐匿、进展较快，早期常无明显痛感，极易被忽视，很多患者确诊时已出现不可逆的视神经损伤。40岁以上人群、有青光眼家族史者、高度近视或远视者、糖尿病患者等均属于青光眼高危人群，应定期进行眼科检查；一旦出现眼胀、头痛、虹视、视力骤降等症状，需立即就医。